Efectos de la terapia periodontal no quirúrgica sobre el control glucémico de la Diabetes Mellitus Tipo 2: Revisión de literatura
DOI:
https://doi.org/10.59334/ROV.v1i32.375Palabras clave:
Enfermedades periodontales, Diabetes Mellitus, control glucémico, hemoglobina glicosilada, interleucinas, factor de necrosis tumoral alfa, medicina periodontal, periodontitisResumen
Objetivo: Conocer la relación entre la enfermedad periodontal y la diabetes mellitus tipo 2, en el control de la glucemia.
Diseño y métodos de investigación: Se realizó una búsqueda bibliográfica utilizando una base de datos (PubMed) con restricción del idioma inglés, buscando las investigaciones más recientes y con el mayor número de sujetos de investigación.
Resultados: Los artículos revisados coinciden en que el tratamiento de la enfermedad periodontal mejora el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, con una disminución promedio de 0,69% en el nivel de hemoglobina glucosilada (HbA1c).
Conclusiones: El tratamiento periodontal mejora el control de la glucemia en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2, debido a que disminuye el estado de inflamación sistémica y por lo tanto, también la cantidad de células inflamatorias (como IL6 y TNF- α) que provocan alteraciones en la actividad de la insulina
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Mealey BL, Ocampo GL. Diabetes mellitus and periodontal disease. Periodontol 2000. 2007;44:127–153. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2006.00193.x
World Health Organization. Global Report on Diabetes 2016. Geneva:World Health Organization; 2016.
Pihlstrom BL, Michalowicz BS, Johnson NW. Periodontal diseases. Lancet. 2005;366:1809–1820. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)67728-8
Demmer RT, Papapanou PN. Epidemiologic patterns of chronic and aggressive periodontitis. Periodontol 2000. 2010;53:28–44. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2009.00326.x
Taylor GW, Burt BA, Becker MP, Genco RJ, Shlossman M, Knowler WC, et al. Severe periodontitis and risk for poor glycemic control in patients with non insulin dependent diabetes mellitus. J Periodontol 1996;67(10 Suppl):1085–93. https://doi.org/10.1902/jop.1996.67.10s.1085
Shoelson SE, Lee J, Goldfine AB (2006) Inflammation and insulin resistance. J Clin Invest 116: 1793-1801. https://doi.org/10.1172/JCI29069
Leite RS, Marlow NM, Fernandes JK (2013) Oral health and type 2 diabetes. Am J Med Sci 345: 271-273. https://doi.org/10.1097/MAJ.0b013e31828bdedf
Firatli E (1997) The relationship between clinical periodontal status and insulin-dependent diabetes mellitus. Results after 5 years. J Periodontol 68: 136-140. https://doi.org/10.1902/jop.1997.68.2.136
Grossi SG, Zambon JJ, Ho AW, Koch G, Dunford RG, et al. (1994) Assessment of risk for periodontal disease. I. Risk indicators for attachment loss. J Periodontol 65: 260-267. https://doi.org/10.1902/jop.1994.65.3.260
Taylor GW, Burt BA, Becker MP, Genco RJ, Shlossman M, et al. (1996) Severe periodontitis and risk for poor glycemic control in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. J Periodontol 67: 1085-1093. https://doi.org/10.1902/jop.1996.67.10s.1085
Grossi SG (2001) Treatment of periodontal disease and control of diabetes: an assessment of the evidence and need for future research. Ann Periodontol 6: 138-145. https://doi.org/10.1902/annals.2001.6.1.138
Hirano, T. et al. Complementary DNA for a novel human interleukin (BSF-2) that induces B lymphocytes to produce immunoglobulin. Nature 324, 73–76 (1986), https://doi.org/10.1038/324073a0
Pal, M., Febbraio, M. A. & Whitham, M. From cytokine to myokine: the emerging role of interleukin-6 in meta-bolic regulation. Immunol Cell Biol 92, 331–339 (2014), https://doi.org/10.1038/icb.2014.16
Febbraio, M. A., Hiscock, N., Sacchetti, M., Fischer, C. P. & Pedersen, B. K. Interleukin-6 is a novel factor media-ting glucose homeostasis during skeletal muscle contraction. Diabetes 53, 1643–1648 (2004). https://doi.org/10.2337/diabetes.53.7.1643
Nieto-Vázquez, I., Fernández-Veledo, S., de Alvaro, C. & Lorenzo, M. Dual role of interleukin-6 in regulating insulin sensitivity in murine skeletal muscle. Diabetes 57, 3211–3221, 2008, https://doi.org/10.2337/db07-1062
Senn, J. J., Klover, P. J., Nowak, I. A. & Mooney, R. A. Interleukin-6 induces cellular insulin resistance in hepato-cytes. Diabetes 51, 3391–3399, 2002. https://doi.org/10.2337/diabetes.51.12.3391
Ellingsgaard, H. et ál. Interleukin-6 enhances insulin secretion by increasing glucagon-like peptide-1 secre-tion from L cells and alpha cells. Nat Med 17, 1481–1489, 2011. https://doi.org/10.1038/nm.2513
Suzuki, T. et al. Interleukin-6 enhances glucose-stimulated insulin secretion from pancreatic beta-cells: po-tential involvement of the PLC-IP3-dependent pathway. Diabetes 60, 537–547, 2011. https://doi.org/10.2337/db10-0796
Kern PA, Ranganathan S, Li C, Wood L, Ranganathan G: Adipose tissue tumor necrosis factor and interleu-kin-6 expression in human obesity and insulin resistance. Am J Physiol Endocrinol Metab 280:E745–E751, 2001. https://doi.org/10.1152/ajpendo.2001.280.5.E745
Bastard JP, Maachi M, Van Nhieu JT, Jardel C, Bruckert E, Grimaldi A, Robert JJ, Capeau J, Hainque B: Adipose tissue IL-6 content correlates with resistance to insulin activation of glucose uptake both in vivo and in vitro. J Clin Endocrinol Metab 87:2084 –2089, 2002, https://doi.org/10.1210/jcem.87.5.8450
Fernandez-Real JM, Broch M, Vendrell J, Gutierrez C, Casamitjana R, Pugeat M, Richart C, Ricart W: Interleu-kin-6 gene polymorphism and insulin sensitivity. Diabetes 49:517–520, 2000. https://doi.org/10.2337/diabetes.49.3.517
Fernández-Veledo S, Nieto-Vazquez I, Rondinone CM, Lorenzo M. Liver X receptor agonists ameliorate TN-Falpha-induced insulin resistance in murine brown adipocytes by downregulating protein tyrosine phosphata-se-1B gene expression. Diabetologia. 2006 Dec; 49(12):3038-48. Epub 2006 Oct 27. PubMed PMID: 17072583. https://doi.org/10.1007/s00125-006-0472-4
Salman S, Khan K, Salman F, Hameed M. Effect Of Non- Surgical Periodontal Treatment On Glycemic Control Among Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Periodontitis. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2016 Oct-Dec;28(4):442-445. PubMed PMID: 28586617.
Westfelt E, Rylander H, Blohmé G, Jonasson P, Lindhe J. The effect of periodontal therapy in diabetics. Results after 5 years. J Clin Periodontol. 1996;23:92-100. https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.1996.tb00540.x
Sun WL, Chen LL, Zhang SZ, Ren YZ, Qin GM. Changes of adiponectin and inflammatory cytokines after pe-riodontal intervention in type 2 diabetes patients with periodontitis. Arch Oral Biol. 2010;55:970-4. https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2010.08.001
Marigo L, Cerreto R, Giuliani M, Somma F, Lajolo C, Cordaro M. Diabetes mellitus: biochemical, histological and microbiological aspects in periodontal disease. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2011;15:751-8.
Correa FO, Gonzalves D, Figueredo CM, Bastos AS, Gustafsson A, Orrico SR. Effect of periodontal treatment on metabolic control, systemic inflammation and cytokines in patients with type 2 diabetes. J Clin Periodontol. 2010;37:53-8. https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2009.01498.x
Kammoun HL, Kraakman MJ, Febbraio MA. Adipose tissue inflammation in glucose metabolism. Rev Endocr Metab Disord. 2014;15:31-44. https://doi.org/10.1007/s11154-013-9274-4
Grover HS, Luthra S. Molecular mechanisms involved in the bidirectional relationship between diabetes me-llitus and periodontal disease. J Indian Soc Periodontol. 2013;17:292-301. https://doi.org/10.4103/0972-124X.115642
Goel K, Pradhan S, Bhattarai MD. Effects of nonsurgical periodontal therapy in patients with moderately controlled type 2 diabetes mellitus and chronic periodontitis in Nepalese population. Clin Cosmet Investig Dent. 2017 Jul 17;9:73-80. doi: 10.2147/CCIDE.S138338. eCollection 2017. PubMed PMID: 28761379; PubMed Central PMCID: PMC5522660. https://doi.org/10.2147/CCIDE.S138338
The International Expert Committee. International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes. Diabetes Care. 2009; 32 (7): 1327-1334. https://doi.org/10.2337/dc09-9033
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