Relaciones metabólicas de la osteonecrosis de maxilares inducida por bifosfonatos: revisión
DOI:
https://doi.org/10.59334/ROV.v2i29.144Palabras clave:
Bifosfonatos, osteonecrosis maxilar, antirresortivos, antiangiogénicosResumen
Los BFs son fármacos antirresortivos de elección en el tratamiento de una amplia gama de patologías osteolíticas como osteoporosis, enfermedad de Piaget, hipercalcemia asociada a metástasis ósea y lesiones óseas por mieloma múltiple, entre otras (Adober et ál., 2000). El uso vía oral, VO, de estos medicamentos reporta efectos adversos en el tracto digestivo: náuseas, dolor abdominal, pirosis, úlceras y estenosis esofágica (Jódar et ál., 2002). Desde 2003 también se han relacionado con una exposición ósea en los maxilares denominada osteonecrosis de maxilares inducida por bifosfonatos, ONMIB; particularmente en aplicaciones intravenosas, IV, de mayor biodisponibilidad (Marx et ál., 2003).
En pacientes que consumen BFs los tratamientos odontológicos fuertes pueden desencadenar ONMIB (Barquero, 2016). Esta revisión se enfoca en procedimientos de acción de BFs que justifican su acción terapéutica y efectos adversos, entre ellos el desarrollo de osteonecrosis maxilar; también pretende llamar la atención sobre la necesidad de establecer protocolos de abordaje odontológico para pacientes que son tratados con BFs durante largos períodos.
Descargas
Citas
Adober, R. et ál, (2000). Revisión clínica de la utilización de los bifosfonatos. Farm Hosp. 24(2):74-82. Disponible en https://www.sefh.es/revistas/vol24/n2/240203.pdf.
Arrabal M. et ál. (2007). Tratamiento de la litiasis renal con bifosfonatos. Arch. Esp, Urol. 60(7):745-754. https://doi.org/10.4321/S0004-06142007000700004
Assael, L.A. (2009). Oral bisphosphonates as a cause of biphosphonate-related osteonecrosis of the jaws: clinical findings, assessment of risks, and preventive strategies. J Oral Maxillofac Surg. 67:35-43. https://doi.org/10.1016/j.joms.2009.01.003
Barquero, I. (2016). Osteonecrosis de los maxilares inducida por bifosfonatos. Odontología Vital 25:5-8.
Barret, J.; Worth, E.; Bauss, F. & Epstein, S. (2004). Ibandronate: a clinical pharmacological and pharmacokine-tic update. J Clin Pharmacol. 44: 951-965. https://doi.org/10.1177/0091270004267594
Baynes, D.J. N. y Dominiczak, M. (2015). Bioquímica médica. Cuarta edición. Pp.343-345 y 582-583. Elsevier Saunders. España.
Birkett J. (2005). Farmacocinética fácil. McGraw Hill Interamericana de España.
Borgioli, A. et ál. (2009). Bisphosphonates-related osteonecrosis of the jaw: clinical and physiopathological consi-derations. Ther Clin Risk Manag. 5:217-227. https://doi.org/10.2147/TCRM.S1697
Borissoff, J.I. et ál. (2011). The hemostatic system as a modulator of atherosclerosis. N Engl J Med. 364(18):1746-1760. https://doi.org/10.1056/NEJMra1011670
Buckley, K.A. & Fraser W.D. (2002). Receptor activator for nuclear factor kappa B ligand and osteoprotegrin regu-lators of bone physiology and immune responses/potential therapeutic agents and biochemical markes. Ann Clin Biochem.39:551-556. https://doi.org/10.1177/000456320203900602
Cremers, S. & Papapoulos, S. (2011). Pharmacology of the bisphosphonates. Bone. 49:42-49. https://doi.org/10.1016/j.bone.2011.01.014
Doménech J. et ál. Editores (2013). Tratado general de Biofarmacia y Farmacocinética. Vol. I. LADME. Análisis farmacocinético. Biodisponibilidad y bioequivalencia. Editorial Síntesis. España.
Fraga, A. et ál. (2009). Hipoxia Tumoral. Papel del factor inducible por hipoxia. Actas Urol Esp. Vol. 33. No. 9. Disponible en http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062009000900003 .
Fraser, W.D. (2009). Hyperparathyroidism. Lancet. 374:145-158. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60507-9
García-Ferrer, L. et ál. (2008). MRI of mandibular osteonecrosis secondary to bisphosphonates. Am J Roent-genol. 190:949-955. https://doi.org/10.2214/AJR.07.3045
Gómez F. R. et ál. (2008). Osteo-chemonecrosis of the jaws due to bisphosphonate treatments. Update. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 13:318-324.
Grunewald, M. et ál. (2006). VEGF-induced adult neovascularization: recruitment, retention, and role of acces-sory cells. Cell. 124(1):175-189. https://doi.org/10.1016/j.cell.2005.10.036
Harada, S. & Rodan, G.A. (2003). Control of osteoblast function and regulation of bone mass. Nature. 423:349-355. Hass, E.M. et ál. (2003). Adult intussusceptions. Am J Surg. 186:75-76. https://doi.org/10.1038/nature01660
Jódar, E.; Martínez, D. y Segarra, M.C. (2002). Efectos adversos y contraindicaciones de los bifosfonatos. En: Ra-pado, A. y Díaz Curiel, M. (ed.), Bifosfonatos en las enfermedades del metabolismo óseo y mineral. Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas. FHOEMO.
Laplante, M. & Sabatini, D.M. (2012). mTOR signaling in growth control and disease. Cell. 149: 274-293. https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.03.017
Lavandeira, H. et ál. (2007). Un nuevo alerta rojo en odontología: la administración de bifosfonatos. Rev Asoc Odontol Argent. 95:331-334.
Lieberman, M. Marks, A.D. & Peet, A. (2013). Bioquímica médica básica: un enfoque clínico. 4ta ed. Lippincott Williams & Wilkins.
Lin, J.H. (1996). Bisphosphonates: a review of their pharmacokinetic properties. Bone. 18:75-85. https://doi.org/10.1016/8756-3282(95)00445-9
Lomashvili, K. A. et ál. (2008). Regulation of alkaline phosphatase and pyrophosphate hydrolysis: Potential me-chanism for uremic vascular calcification. Kidney Int. 73: 1024-1030. https://doi.org/10.1038/ki.2008.26
Marx, R.E. et ál. (2003). Pamidronate (Aredia) and zoledronate (Zometa) induced avascular necrosis of the jaws: a growing epidemic. J. Oral Maxillofac. Surg. 61(10): 1115-1117. https://doi.org/10.1016/S0278-2391(03)00720-1
Mish, C.E. (2009). Implantología contemporánea. 3ra. Edición. Elsevier. Cap. 6. Pp. 71-90. Barcelona. España.
Morag, Y. et ál. (2009). Bisphosphonate related osteonecrosis of the jaw: a pictorial review. Radiographics. 29:1971-1986. https://doi.org/10.1148/rg.297095050
Murray, R. K. et ál. (2015). HARPER. Bioquímica ilustrada. 29a edición. McGraw Hill.
O’Reilly, M.S. et ál. (1997). Endostatin an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth. Cell. Jan 24. 88:277-285. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)81848-6
Phansih, M. K. et ál. (2000). Tumoral calcinosis associated with pyrexia and systemic inflammatory response in a patient hemodialysis: successful treatment using intravenous pamidronate. Nephrol Dial Transplant. 15:1691-1693. https://doi.org/10.1093/ndt/15.10.1691
Rachnerd, T.D. & Hofbauer, K.S. (2011). Osteoporosis: now and the future. Lancet. 377:1276-1287. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)62349-5
Restrepo C.A. y Manjarrés G. (2009). Controversia en relación con el uso de bifosfonatos en pacientes con enferme-dad renal. Acta Med Colomb. 34:176-184.
Richards, J.B. et ál. (2008). Bone mineral density, osteoporosis and osteoporotic fractures: a genome-wide associa-tion study. Lancet. 371:1505-1512. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)60599-1
Roelofs, A.J.; Thompson, K.; Gordon, S. & Rogers, M. J. (2006). Molecular Mechanisms of Action of Bisphosphona-tes: Current Status. Clin Cancer Res. 12: 6222-6230. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-06-0843
Romero Barco, C.M. et ál. (2012). Marcadores bioquímicos en osteoporosis. Utilidad en la práctica clínica. Reu-matol. Clin. 8(3):149-152. https://doi.org/10.1016/j.reuma.2011.05.010
Rosen, L S, et ál. (2003). The long-term efficacy and safety of zoledronic acid compared with pamidronate diso-dium in the treatment of skeletal complications in patients with advanced multiple myeloma or breast carcino-ma. Cancer. 98:1735-1744. https://doi.org/10.1002/cncr.11701
Rowland, M. & Tozer, T.N. (2011). Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Concepts and Applica-tions. 4rd. Ed. Lippincott Williams and Wilkins. Philadelphia.
Russell, R. G. & Rogers, M. J. (1999). Bisphosphonates: from the laboratory to the clinic and back again. Bone. 25: 97-106. https://doi.org/10.1016/S8756-3282(99)00116-7
Sartori, P. et ál. (2015). Osteonecrosis del maxilar inferior por bifosfonatos. Presentación de caso. Rev Argent Ra-diol. 79(1):40-46. https://doi.org/10.1016/j.rard.2014.11.001
Sosa Henríquez, M.; Vicente Barrero, M. y Bocanegra Pérez, S. (2011). Osteonecrosis de los maxilares: nuevas evidencias sobre su etio-patogenia. Rev Osteoporos Metab Miner. 3:5-6.
Taylor, R.C.; Cullen, S.P. & Martin, S.J. (2008). Apoptosis: controlled demolition at the cellular level. Nat Rev Mol Cell Biol. 9:231-241. https://doi.org/10.1007/s10495-008-0208-7
Toussaint, N.D.; Elder, G.J. & Kerr P.G. (2009). Bisphosphonates in Chronic Kidney Disease; Balancing Potential Benefits and Adverse Effects on Bone and Soft Tissue. Clin J Am Soc Nephrol. 4: 221-233. https://doi.org/10.2215/CJN.02550508
Trouvin, A.P. & Goëb, V. (2010). Receptor activator of nuclear factor-B ligand and osteoprotegerin: maintaining the balance to prevent bone loss. Clinical Interventions in Aging. 5: 345–354. https://doi.org/10.2147/CIA.S10153
Vink, A, et ál. (2007). HIF-1 alpha expression is associated with an atheromatous inflammatory plaque phenoty-pe and upregulated in activated macrophages. Atherosclerosis. 195(2):69-75. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2007.05.026
Wierna, A. et ál. (2009). Osteonecrosis maxilar postextracción dentaria en pacientes bajo tratamiento con bifos-fonatos: presentación de 2 casos clínicos. Rev Circ Argent Odontol. 66:14-18.
Ylitalo, R. (2000). Bisphosphonates and atherosclerosis. Gen Pharmacol. 35:287-896. https://doi.org/10.1016/S0306-3623(01)00121-5
Young, S.G. et ál. (2013). Targeting Protein Prenylation in Progeria. Sci Transl Med. 2(5):171-174. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3005229
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2018 José Manuel Rivera Pérez
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican con Odontologia Vital aceptan los siguientes términos:
- Los autores conservan los derechos de autor sobre la obra y otorgan a la Universidad Latina de Costa Rica el derecho a la primera publicación, con la obra reigstrada bajo la licencia Creative Commons de Atribución/Reconocimiento 4.0 Internacional, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.
- Los autores pueden llegar a acuerdos contractuales adicionales por separado para la distribución no exclusiva de la versión publicada del trabajo de Odontología Vital (por ejemplo, publicarlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro), con un reconocimiento de su publicación inicial en Odontología Vital.
- Se permite y recomienda a los autores/as a compartir su trabajo en línea (por ejemplo: en repositorios institucionales o páginas web personales) antes y durante el proceso de envío del manuscrito, ya que puede conducir a intercambios productivos, a una mayor y más rápida citación del trabajo publicado.
Métricas alternativas