Manejo quirúrgico del paciente con hemofilia sometido a cirugía bucal: Reporte de un caso clínico

Resumen

Introducción: La hemofilia es una deficiencia congénita de un factor de la coagulación, la cual consta en
un trastorno recesivo asociado al cromosoma X, generando disminución o ausencia de actividad funcional
del factor. Objetivo: Presentar una revisión narrativa de la literatura sobre pacientes hemofílicos, junto con
un caso de manejo de un paciente con la condición. Metodología: paciente de sexo femenino, 18 años, acude
al postgrado de Cirugía y Traumatología bucomaxilofacial de la Universidad Andrés Bello de Santiago de
Chile, derivada para realizar exodoncia de terceros molares debido al término de su mecánica ortodóntica. Al
realizar la anamnesis próxima, la paciente relata padecer hemofilia A leve, y hace 6 meses presentó un 38% de
factor VIII. Previo al tratamiento quirúrgico se solicitó un hemograma completo con examen de coagulación
para medir el TTPA. Además, se realizó una interconsulta con el hematólogo tratante para evaluación de
su patología y recomendaciones para efectuar la misma con la menor cantidad de riesgos intraquirúrgicos
y postquirúrgicos, el cual sugirió la administración de factor VIII previo, y posterior al acto quirúrgico. Así
mismo, se aplicaron medidas de hemostasia locales para mejor control y un correcto manejo analgésico
postquirúrgico. Conclusión: La hemofilia, es un trastorno que requiere un minucioso manejo tanto pre,
intra y postoperatorio de parte del odontólogo, donde los exámenes complementarios, comunicación con el
hematólogo, procedimiento atraumático y un correcto manejo de la hemostasia, son fundamentales para el
éxito del tratamiento.