Solubilidad de dos ionómeros de vidrio sumergidos en saliva artificial por 21 días
DOI:
https://doi.org/10.59334/ROV.v2i41.592Palabras clave:
Ionómero de vidrio, solubilidad, in vitro, sumersión, saliva artificialResumen
Introducción: En general el ionómero de vidrio sufre afectaciones en el área clínica, como es la solubilidad a la propia saliva que se encuentra en la cavidad oral, la solubilidad influye en la perdida de integración marginal, propiedades de superficie y estética lo que conlleva a un fracaso del tratamiento restaurativo. Objetivo: Esta investigación tuvo como propósito comparar la solubilidad de dos ionómeros de vidrio sumergidos en salivar artificial por un lapso de 21 días. Método: Se realizo un estudio experimental in vitro, donde se elaboraron 15 pastillas de ionómero de vidrio Ketac Molar Easymix® y 15 de GC Gold Label 2, se dividieron en 3 pastillas de cada ionómero obteniendo 5 grupos de 3 pastillas por ionómero, se realizó un tarado para no afectar el peso exclusivo del grupo de 3 pastillas, para luego ser realizada una medición de peso con una balanza analítica a cada grupo de pastillas. Posterior a eso cada grupo de 3 pastillas fue sumergido en saliva artificial de la marca KIN Hidrat durante 21 días para volver a ser pesadas después de su cuidadoso secado, evaluando la pérdida de peso de cada grupo por sumersión en saliva artificial en porcentaje. Resultados: El análisis estadístico se realizó mediante Excel. Se creó una base de datos y se aplicó la prueba de normalidad de Shapiro Wilk, que mostró que ambos grupos tenían una distribución normal y muestras homogéneas. El porcentaje de diferencia de peso por la sumersión en saliva artificial tuvo una media del 3.18% para Ketac Molar Easymix ® y del 4.012% para GC Gold Label 2. Se aplicó tambien la prueba t students para muestras independientes para comparar los grupos de diferencia de peso en porcentaje. Aunque el nivel de significancia fue de 0.55, indicando que no había una diferencia estadísticamente significativa en las medias de los grupos de los dos tipos de ionómeros, resaltamos que, desde una perspectiva clínica y práctica, cada muestra representaba que tres pastillas de ionómero de vidrio de la misma marca y frasco habían ganado peso significativamente. Esto sugiere que puede haber una relevancia clínica en la aplicación de los ionómeros. Conclusión: El estudio in vitro concluye que el ionómero de vidrio GC Gold Label 2 fue el que obtuvo mayor solubilidad representada en porcentaje después de los 21 días de sumersión en saliva artificial y el estudio encontró que ambos ionómeros de vidrio mostraron ganancia de peso significativa después de la sumersión en saliva artificial, y aunque el análisis estadístico no mostró una diferencia significativa entre los dos grupos, los resultados pueden tener implicaciones prácticas importantes en la aplicación de estos materiales en el uso clínico.
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