Dentinogénesis imperfecta tipo II: Reporte de caso de dos pacientes de un mismo grupo familiar

Autores/as

  • María Eleonor Vélez León Universidad Católica de Cuenca
  • María José Fernández Siguencia Ministerio de Salud Pública del Ecuador

Palabras clave:

Dentinogenesis imperfecta, Dentina opalescente, Etiología, Caries dental, Dentina, Genética, Anomalías dentales, Anomalías congénitas

Resumen

Introducción: La dentinogenesis imperfecta (DI) se ha definido como una alteración hereditaria de carácter
autosómico dominante, que se origina durante la etapa de histodiferenciación en el desarrollo dental, es un
tipo de displasia del tejido dentinario que afecta la estructura de la dentina de una o ambas denticiones.
Las complicaciones de la DI tiene un fuerte impacto en la calidad de vida de los pacientes ya que la parte
funcional, estética y fonética se suelen encontrar afectadas y representan un reto importante para el tratante.
El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado son necesarios para lograr mejores resultados funcionales y
estéticos, minimizar las deficiencias nutricionales y trastornos psicosociales, permitiendo así mejorarla calidad
de vida de la persona. Objetivo: Determinar el tipo de dentinogenesis, la relación familiar, y las características
clínicas de cada paciente. Métodos: Acuden a la clínica de Odontología de la Universidad Católica de Cuenca,
dos Hermanos procedentes de la ciudad de Cuenca-Ecuador, de las edades de 5 y 6 años respectivamente, por
presentar múltiples lesiones cariosas, se puede evidencia destrucción generalizada del remanente coronario
y pérdida prematura de las piezas dentales. Después de realizar el diagnóstico clínico y radiográfico, historia
familiar, se estableció el diagnóstico de dentinogenesis imperfecta tipo II. Conclusión: es de gran importancia
el diagnóstico oportuno y temprano de la dentinogenesis imperfecta para un tratamiento adecuado, debido a
que la DI, afecto de mayormente a la dentición temporal, es fundamental las visitas al odontólogo, ya que este
podrá diagnosticar tempranamente la patología y evitar grandes daños.

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Publicado

2020-12-11

Cómo citar

Vélez León , M. E., & Fernández Siguencia , M. J. . (2020). Dentinogénesis imperfecta tipo II: Reporte de caso de dos pacientes de un mismo grupo familiar. Odontología Vital, 2(33), 21-28. Recuperado a partir de https://revistas.ulatina.ac.cr/index.php/odontologiavital/article/view/397